桂林PCR實驗室專用高效(xiào)過濾器檢測方法
所(suǒ)屬(shǔ)分類:桂林(lín)高效過濾器
- 點擊次數:
- 發布日期(qī):2021/01/29
- 在線詢價
高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?
高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前(qián)先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測(cè)。
高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽(me)來檢漏(lòu)檢測?
高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效(xiào)過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過(guò)濾器(qì),
高效過濾器采用超細(xì)玻(bō)璃纖(xiān)維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材(cái)料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不(bú)鏽鋼板、鋁合(hé)金型材為(wéi)外框製成(chéng)。
有隔板高效過濾器可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器(qì)、飲(yǐn)料食(shí)品,PCB印刷等(děng)行業(yè)無塵淨化車間的空調末端送(sòng)風處。高效和超高效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。
潔淨區高(gāo)效過濾器(qì)壓差監測標(biāo)準規程
一.目(mù) 的(de):建(jiàn)立高效過濾器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統(tǒng)回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符合(hé)標準高效過濾(lǜ)器的潔淨(jìng)度要求,並(bìng)采取有效監控方法,確保(bǎo)潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不(bú)受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本(běn)標準(zhǔn)適用於精烘(hōng)30萬級空(kōng)氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏(piān)處(chù)理。四層潔淨區(qū),分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三(sān).責任者:
1、潔淨區操作人員:負責對潔淨(jìng)區的壓(yā)差進行日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果(guǒ)、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對(duì)潔(jié)淨區(qū)壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報(bào)告壓差異常情況(kuàng),並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護(hù)人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;
4、潔淨(jìng)區管理人員:對本規程的實施(shī)負責,對潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質(zhì)量科:負責按(àn)規程要求,實行監督管理。
四.程(chéng) 序:
1、壓差調整原則(zé):
1.1超高效空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必須保持一定的正壓,使外界未經(jīng)淨化(huà)的空氣不會進入淨化區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的(de)作用;
1.2同(tóng)一潔淨級別的(de)潔淨區,由於生產工藝(yì)實際情況,部份房(fáng)間(jiān)會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等,在(zài)保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止(zhǐ)粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間的(de)送風(fēng)量與(yǔ)回風量或排(pái)風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房間與外界環境成(chéng)絕對負壓;
1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是在已(yǐ)確定的送風(fēng)量(liàng)狀態(tài)下,通過調整(zhěng)回風量或(huò)排風量的大小,來確定潔淨區與外(wài)界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;
1.5潔淨區(qū)各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要(yào)由室外(wài)新風補充。新風比(bǐ)應根據(jù)潔淨(jìng)區內總送風量、總回(huí)風量計算得出,並在壓差調節前,先調(diào)節新風比符合(hé)設計(jì)要求(qiú)。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨(dú)立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內(nèi)是(shì)生產非(fēi)無菌原料藥,按潔(jié)淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作(zuò),有部(bù)份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間(jiān)產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到(dào)產塵(chén)、產熱、產氣(qì)的區域,安裝有捕塵和強排設施(shī);
2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製(zhì)標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨(jìng)區內產塵、產熱、產氣等區域(yù),相對於相鄰的(de)潔淨區的壓差,應保持相對負壓(yā)。
3、測定調整前的準(zhǔn)備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後(hòu),可進行壓差調整(zhěng);
3.2準備測量儀器。測量儀器的(de)精度及量程(chéng)應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測(cè)定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風(fēng)速,並根據空氣過濾器(qì)的截麵積計算風量。壓差的(de)測量,采用便攜式(shì)微壓差計測量。