藥廠 PCR實驗室 GMP車間液槽式高效送風口安裝方法

液槽式（shì）高效（xiào）送風口和液槽式百級送風單元在上世紀80～9O年代就已開始技術（shù）吸收、開（kāi）發和應用。

而近年來，新版（bǎn）GMP在藥品生產的核心區(如A級區、A+B區等)， 對空氣淨化的要求明顯提高。同時，這幾年在液槽密封技術中，對新型框架結構的研製開發、對新型液槽密封膠(俗稱果凍膠)的研製和改良，使得液槽式高效送風口的使（shǐ）用量大幅度提高。逐步成（chéng）為高等級潔淨環境主流的密封方式。

液槽（cáo）式高效送風口與普通高效送風口，其不同在於過濾（lǜ）器安裝密封方式上。

為了使工程項目，工程安裝人員(尤其是高效過濾（lǜ）器的安裝人員)盡（jìn）可能了解和熟悉此類風口和（hé）過（guò）濾器的特點，避免（miǎn）安裝中由於不（bú）熟悉、不了解而造成實際上的泄漏（lòu）發生。

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1 送風口和百級框安裝中必須（xū）複（fù）查的內容；

送風口箱體泄漏檢查的主要部位有：

(1)箱體外殼（ké）四周的焊縫（féng）區域，尤其是過濾器出風端箱體的拚縫部位。必須是滿焊或（huò）接縫內外（wài）打膠處理(91小视频（men）曾發現焊縫漏水（shuǐ）)。

(2)箱體內的密封刀口：四條邊（biān）應平直(目測)， 而且刀麵應基本處於同一個平（píng）麵上(可用鋁板、有機玻璃板或PVC板檢查)。

(3)刀口與（yǔ）刀口相接（jiē）的轉角處：焊縫應連續並且經過打磨， 不得有焊渣、突瘤（liú）、凹坑等出現。

液槽百級框泄（xiè）漏檢查的主要部位有：

(1) 框架拚接部位(二通、三通和四通)，接頭處的密封是關鍵，也是（shì）難點。

(2) 框架整體平（píng）整度：首先對整體需要調節平整。其次，經上人等受力後（hòu）會導致接頭處鬆動（dòng）而框架（jià）變形，此時需要再次調整。

(3) 經調整後（hòu）的框架，其所有接縫斷麵均需打膠密封(而（ér）不僅僅是過濾器的接觸麵)。

2 液槽過濾器複檢一般來講，高效過（guò）濾器在出廠前（qián）都已進行檢漏測試，而（ér）且檢（jiǎn）測的重（chóng）點放在過濾紙（zhǐ）本身的質量和過濾紙與框架的密封（fēng）質量。但是由於液槽過（guò）濾器的結構方式（shì）比較特殊，有時會出現意想不到的情況（kuàng）而造成送風口檢測時的泄漏（lòu）現象（xiàng）。這一點91小视频在實際使用中已經發現。因此，很有必要對灌（guàn）膠和接（jiē）口密封（fēng）的工藝要求進（jìn）行外觀（guān）檢查：

(1)槽內四周的接（jiē）口斷（duàn）麵接縫處，必須在灌膠前預先打矽膠(這一（yī）點很重要（yào）)，已經與有關生產單位反饋此情況。

(2)過濾器外框拚接（jiē）處(尤其（qí）是四周拚角處)必須打膠密封處理。

(3)液槽密封過濾器的安裝過程，應該一（yī）氣（qì）嗬成。反複拆卸後的液槽需要重新整修。尤其是國產（chǎn）果凍膠。

3 過濾器現場安裝

液槽過濾器的現場安裝，不同於普通高效過濾器的安裝，這一點往往會忽視。

如果說上麵所談到的箱體、框架、過濾器等（děng）均沒有問（wèn）題，而安（ān）裝不規範，不到位，則仍然會（huì）有

泄（xiè）漏的危險。因此安裝人員必須經過專業培訓，方能從事這關鍵的安裝操作。

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