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空氣(qì)過濾器

吉安(ān)PCR實驗室專用高效過濾器(qì)檢測方法

  • 所屬分類:吉安高效過濾器

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  • 發布(bù)日期(qī):2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測(cè)?

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高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個(gè)一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效(xiào)過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開(kāi)材料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生(shēng)器來(lái)一個一個的(de)檢漏檢測。

常見的高效(xiào)過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效(xiào)過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙(zhǐ)、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨(ān)酯密封膠密封(fēng),並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。

有隔板(bǎn)高效過濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製(zhì)造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行(háng)業無塵淨化車間的空調末端(duān)送(sòng)風處。高效和超高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過(guò)濾器(qì)潔淨區壓差(chà)監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製(zhì)符(fú)合標準高效過濾器的潔淨(jìng)度要求,並采(cǎi)取有效監控方法,確保(bǎo)潔淨(jìng)區壓(yā)差處於(yú)良好受控狀態,保潔淨區不(bú)受外來環境(jìng)汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍(wéi):本(běn)標(biāo)準適用於精(jīng)烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行(háng)日常監測、記錄,並將每天(tiān)測試(shì)結果(guǒ)、壓差(chà)異(yì)常情況及時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓(yā)差進行監控和報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與(yǔ)調整,並對潔(jié)淨區壓差超標時,實(shí)行糾(jiū)偏處理;

4、潔淨區管(guǎn)理人員:對本規程的實施(shī)負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行(háng)必要的(de)校驗;

5、質量科:負(fù)責按規程要求,實行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超高(gāo)效空氣過濾器潔淨(jìng)廠房(fáng)必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化(huà)級別要(yào)求的淨化區域,實行不同(tóng)的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級(jí)別的(de)潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與外界環境呈相對正壓(yā)的狀態(tài)下,還應保證與相鄰(lín)的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的(de)送風量與回風量(liàng)或排風量之間(jiān)的差值來保證的。但是,在(zài)任何情況下,房間(jiān)的送風量絕對不能小於(yú)回風量或排風量,否則,會造成房間與(yǔ)外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定(dìng)潔淨(jìng)區與外(wài)界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔(jié)淨區內總送(sòng)風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設(shè)計要求(qiú)。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共(gòng)四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥(yào),按潔淨級別劃(huá)分為30萬級。潔淨(jìng)區內的(de)生產操作(zuò),有(yǒu)部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋(shì)沉(chén)降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵(chén)和強排設施(shī);

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產(chǎn)熱、產(chǎn)氣等區域(yù),相對(duì)於相鄰的潔淨區(qū)的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的(de)準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和(hé)新風調整平衡後,可進行壓(yā)差(chà)調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度(dù)及量程應能滿足測試(shì)需要,並(bìng)進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的(de)測量,采(cǎi)用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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