南平液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱（xiāng）體風閥(聯體型（xíng）)冷軋鋼板製作（zuò）、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節（jiē）花（huā）蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板（bǎn）高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為（wéi）超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高（gāo）效送（sòng）風口使用場合（hé）：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的（de）捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通（tōng）常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨（jìng）的空氣。潔淨室是否能達（dá）到和保（bǎo）持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效（xiào）過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求（qiú），是保證車間潔（jié）淨環境的重要手段（duàn）之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定（dìng）期進行高（gāo）效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢（jiǎn）測說明（míng）：

DOP檢漏法（fǎ）檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過（guò）濾器框架的密封墊和過濾器組支（zhī）撐框架之間（jiān）；支撐（chēng）框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的（de）材料、儀器有（yǒu）：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠（jiāo）光度計。

我公司使用（yòng）的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要（yào）壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多（duō）分散性亞微米級油塵氣溶膠（jiāo）。使（shǐ）用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量（liàng）為1F3/min(28.3L/min)。

在（zài）待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶（róng）膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風（fēng）機的（de）負壓一側引入，如（rú）要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管（guǎn）直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般（bān）情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波（bō）動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶（róng）膠直接從係統風機的負壓（yā）一側引入。

氣（qì）溶膠光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比標準（zhǔn）值

按照氣溶（róng）膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣（qì）溶膠的濃度。按照氣溶（róng）膠發生器操作要求調（diào）節發生的氣溶膠濃（nóng）度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏（lòu）卸下（xià）HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃（sǎo）描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄（xiè）漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢查一個（gè）過濾器（qì）約為5min 左右，在（zài）測試（shì）的過程中，應經常確認上遊氣溶膠（jiāo）的濃（nóng）度，注意在（zài）檢測過程中應帶防護麵罩和（hé）防護眼罩。

高效過（guò）濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏（lòu）率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過程（chéng）中（zhōng）， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率（lǜ）%) 都不超過0.01%，則（zé）判該HEPA合格，若（ruò）有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記（jì）出來，需修補或更換（huàn）。高效過濾器濾料泄（xiè）漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄（xiè）漏處的麵（miàn）積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不（bú）能大於總麵積的（de）5%，否則必須更換。