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空氣過(guò)濾器

駐馬店PCR實(shí)驗(yàn)室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:駐馬(mǎ)店高效過濾器

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  • 發布(bù)日期:2021/01/29
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高效過(guò)濾器檢漏檢測(cè)到(dào)底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過(guò)濾器時也要(yào)注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾(lǜ)器之(zhī)後用塵埃粒子計數(shù)器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏檢測(cè)。

高效過濾器檢漏檢測(cè)到底用什麽(me)來檢漏檢測(cè)?

高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器(qì)時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的(de)高效過濾器有(yǒu)有隔板高(gāo)效過濾器(qì)和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙(zhǐ)作濾(lǜ)料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封,並(bìng)以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型(xíng)材為外(wài)框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於(yú)光(guāng)學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨化車間(jiān)的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器(qì)壓差監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效(xiào)過濾器的潔淨(jìng)度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染(rǎn)。

二.範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的壓(yā)差進行日(rì)常監測、記錄,並將每天測(cè)試(shì)結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人(rén)員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監(jiān)控(kòng)和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員(yuán),對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人(rén)員:負責對潔淨區的(de)壓差進行測試與調(diào)整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管(guǎn)理(lǐ)人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負(fù)責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序(xù):

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過(guò)濾器潔(jié)淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經(jīng)淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過(guò)對不(bú)同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對(duì)正壓的狀態下,還應保證(zhèng)與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差(chà)控製(zhì),是通過房間的送風量與回風量或排(pái)風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房(fáng)間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房(fáng)間與房間、房(fáng)間(jiān)與潔淨走廊之間的(de)壓差大小,確保(bǎo)符合設計要求(qiú);

1.5潔淨區各潔淨室(shì)維持正壓差的壓差風量,需要由(yóu)室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔(jié)淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合(hé)設計要求(qiú)。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維生(shēng)素B2原(yuán)料藥生產的精烘包潔(jié)淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘潔淨區(qū)內是生產(chǎn)非(fēi)無菌原料藥(yào),按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的(de)生產操(cāo)作,有(yǒu)部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵(chén)、產熱、產(chǎn)氣的(de)區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據(jù)以上情況,確定精烘包(bāo)潔淨區壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區(qū)相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨(jìng)區的壓差,應保持(chí)相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要(yào),並進行校準,以保(bǎo)證測定數據的準確性。回風、排風的(de)測量,采用熱球式風速儀測量風速,並(bìng)根據空(kōng)氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量(liàng),采用便攜式微壓差計測量。

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