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空氣過濾器

保(bǎo)山PCR實驗室專用高效過(guò)濾器檢測方法(fǎ)

  • 所屬(shǔ)分類:保山高效(xiào)過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器(qì)之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之(zhī)前先開材料,做(zuò)完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個(gè)一個的檢(jiǎn)漏檢測。

常見(jiàn)的高效過濾器有有隔板高效過(guò)濾器和鋁框/木框有隔板高(gāo)效(xiào)過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖(xiān)維紙作濾料,膠(jiāo)板紙(zhǐ)、鋁箔板(bǎn)等材料折疊作(zuò)分割板,新型聚氨(ān)酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。

有隔板高效過濾器(qì)可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精(jīng)密儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨(jìng)化車間的(de)空調末端送(sòng)風處。高效和超(chāo)高效過濾(lǜ)器均用於潔淨室末端。

潔淨區(qū)高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標(biāo)準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保(bǎo)潔(jié)淨區壓差處於良好受控狀態,保(bǎo)潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間(jiān)的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用(yòng)於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的(de)調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任(rèn)者:

1、潔淨區操作(zuò)人(rén)員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每(měi)天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操(cāo)作人員:負責對潔淨區壓(yā)差(chà)、空調機組初、中效(xiào)過濾(lǜ)器壓差進行監控和報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維(wéi)護人員:負(fù)責對潔淨區的(de)壓差進行測試與調整(zhěng),並(bìng)對潔淨(jìng)區壓(yā)差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規(guī)程(chéng)的實施負責,對潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確(què)保壓差計進行必(bì)要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾(lǜ)器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化(huà)的空氣不(bú)會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨(jìng)化區域,實行不同的(de)壓差控製(zhì),達到淨(jìng)化分區(qū)的作用(yòng);

1.2同一潔(jié)淨級別的潔淨區(qū),由於生產工藝(yì)實際(jì)情況,部份房間會(huì)產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與(yǔ)外界環境呈相對(duì)正壓的狀態下,還(hái)應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風(fēng)量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風(fēng)量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送(sòng)風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界(jiè)環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持正(zhèng)壓差的壓差風量,需(xū)要由室外新風補充(chōng)。新(xīn)風(fēng)比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調(diào)節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準(zhǔn):

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘(hōng)包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統(tǒng)進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌(jun1)原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接(jiē)料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房(fáng)間產生氣體,如稀釋(shì)沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的(de)區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰(lín)的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風(fēng)調整平衡後,可進行(háng)壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保(bǎo)證(zhèng)測定數據的準確(què)性(xìng)。回風、排風的測量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並根(gēn)據空氣過濾器的截麵(miàn)積計(jì)算風量。壓差的測(cè)量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高(gāo)效過濾器,PCR高效,過濾器

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