郴州液槽式高效送風口

DOP高效送風口（kǒu）特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超（chāo）細玻璃纖維紙。

4.軟（ruǎn）接采（cǎi）用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說（shuō）明：

DOP高效送風口（kǒu）使用場合：

高（gāo）效過（guò）濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於（yú）0.3um粒子的（de）捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的（de）末端過濾裝置（zhì），用以提供潔淨（jìng）的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別（bié）在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效過濾器進行檢漏測試，確保其（qí）符合要求，是保證車間潔淨環境的（de）重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出（chū）在高效過濾（lǜ）器（qì）安裝後應進行檢漏（lòu）測試，以檢查過濾器密（mì）封墊、框架及過濾（lǜ）器濾材等處的密封性，對於（yú）無菌製劑生產（chǎn）車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗（yàn）。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢（jiǎn）測方法

確定高效（xiào）過濾器本身及其安裝（zhuāng）是否有明（míng）顯的滲漏，必須在現場對以下幾（jǐ）處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材（cái）與其框（kuàng）架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框（kuàng）架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶（róng）膠光度計。

我公司使用（yòng）的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使（shǐ）用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力（lì）下， 氣（qì）流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞（yà）微米級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態（tài）測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量（liàng）為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中（zhōng）的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣（qì）溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風（fēng）管直徑處引（yǐn）入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學（xué）會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度（dù），且濃度波動在（zài）一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負（fù）壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣（qì）溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將（jiāng）UPSTREAM采樣管與上遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣（qì）溶膠的濃度。按照氣溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣溶膠（jiāo）濃度，使上遊氣溶膠濃度（dù）達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與（yǔ）邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描（miáo）時采樣頭距濾器（qì）麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中（zhōng），若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏（lòu）處（chù）經用矽膠堵（dǔ）漏或緊固（gù）以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器（qì）約為5min 左右，在測試的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠（jiāo）的濃（nóng）度，注意在（zài）檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩（zhào）。

高效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結果判定（dìng）及處理

高效過濾器泄（xiè）漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超（chāo）過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處（chù）%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換（huàn）。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵（miàn）積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）5%，否則必須更換。