佛山液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作（zuò）、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效（xiào）過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布（bù）縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場合：

高效（xiào）過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒（lì）子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業（yè）潔淨車間的（de）末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別（bié）在一定程度上與高（gāo）效過濾器的性能及（jí）其安裝有關。因此對潔（jié）淨車間的（de）高效過濾器進行檢漏測試，確（què）保其符合要求，是保證（zhèng）車間潔淨環境的重要手段之一（yī）。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾（lǜ）器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於（yú）無菌製劑生產車間應定期進行高（gāo）效過濾（lǜ）器的檢漏（lòu）試驗（yàn）。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過（guò）濾（lǜ）器本身及其安裝是否（fǒu）有明顯的滲漏，必須在現場對以下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材（cái）；過濾器的濾（lǜ）材與（yǔ）其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過（guò）濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材（cái）料（liào）、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣（qì）體作為動力。在20Pa工作壓（yā）力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠（jiāo）。使用的（de）氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍（wéi）為（wéi）0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測（cè）高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於（yú）HVAC係統中的HEPA, 為使氣（qì）溶膠到達（dá）HEPA時時的濃度（dù）均勻，可將（jiāng）氣溶膠（jiāo）直接從係統風機的負壓一側引入，如要（yào）從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐（guǎi）彎(美國環境科學和技術學會)。一般情（qíng）況下，保持（chí）上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波（bō）動在一（yī）定範圍即可。對於（yú）層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負（fù）壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要（yào）求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連（lián），測量上遊氣溶膠的濃度。按照（zhào）氣溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣（qì）溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊（biān）框之間、邊框與邊框（kuàng）之間以（yǐ）及（jí）邊框與靜壓箱之（zhī）間的密封進行掃描。掃描（miáo）時采樣頭距濾器麵約1英（yīng）寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直（zhí）線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處（chù）經用（yòng）矽膠堵（dǔ）漏或緊固以後再進行掃描（miáo）巡檢。檢查一個過濾器約（yuē）為（wéi）5min 左右，在測試的過程中（zhōng），應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效（xiào）過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏（lòu）率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過程中（zhōng）， 所有（yǒu）點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合（hé）格，若（ruò）有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補（bǔ），但是單（dān）個（gè）泄漏處的麵積不能（néng）大於總（zǒng）麵積（jī）的1%，全（quán）部泄漏處的麵積（jī）不能大於總麵積的5%，否則必須更換。