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空(kōng)氣過濾器

菏(hé)澤PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類:菏(hé)澤高效過濾器

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  • 發(fā)布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢(jiǎn)漏(lòu)檢測(cè)到底用什麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也(yě)要注意(yì)、在做高(gāo)效過濾器之前(qián)先開(kāi)材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有(yǒu)隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔板等(děng)材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣(guǎng)泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。

潔(jié)淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔(jié)淨區壓差控(kòng)製符合標準高效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔(jié)淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨區壓(yā)差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區(qū),分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔(jié)淨區操作人(rén)員:負責對潔(jié)淨區的壓差進(jìn)行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操(cāo)作(zuò)人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓(yā)差、空(kōng)調機(jī)組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和(hé)報告壓差異常(cháng)情況,並配合HVAC係(xì)統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維(wéi)護人員:負責(zé)對(duì)潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調(diào)整,並對潔(jié)淨(jìng)區壓差超標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確(què)保壓差計進行(háng)必(bì)要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實(shí)行監督管理。


四(sì).程(chéng) 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器(qì)潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實(shí)行不同的壓差控製,達(dá)到淨化分區的(de)作用;

1.2同一(yī)潔淨級別的(de)潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間(jiān)會產生(shēng)大量粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環(huán)境呈相對(duì)正壓的狀態下(xià),還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止(zhǐ)粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的(de)送(sòng)風量絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則(zé),會造成房間與(yǔ)外界環境成絕對負壓(yā);

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是(shì)在已確定的送風量狀態(tài)下,通過調整(zhěng)回風(fēng)量或排風量的大小,來(lái)確定潔淨區與外界環境、潔淨(jìng)區內房間與房間、房間(jiān)與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持(chí)正壓差的壓差風量,需要由室外新(xīn)風(fēng)補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得(dé)出,並在壓差調節前,先調節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生(shēng)產的精(jīng)烘包潔淨區,共分四層(céng),每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區(qū)內(nèi)的生產(chǎn)操作,有部份(fèn)房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內包(bāo)等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產(chǎn)熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以(yǐ)上情況,確(què)定精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下(xià):

2.3.1潔淨(jìng)區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔(jié)淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相(xiàng)對負壓。

3、測定調整前(qián)的(de)準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新(xīn)風調整平衡後,可進行(háng)壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回(huí)風、排風的測量(liàng),采用熱(rè)球式風(fēng)速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式(shì)微壓差計測量。

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