淮安液（yè）槽式高效送風口

DOP高效送風口（kǒu）特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏（lòu）型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外（wài）框為鍍鋅板（bǎn），濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子（zǐ）的捕集效率在99.99％ 以上的過（guò）濾器，通常作為製藥企業潔淨車間（jiān）的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨（jìng）級別在一定程度上與（yǔ）高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效過濾器進行檢漏測試（shì），確保其符合要求，是保證車（chē）間潔淨環（huán）境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生（shēng）產指南中也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等（děng）處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行（háng）高（gāo）效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢（jiǎn）測方法

確定高效過濾器本身及其安裝（zhuāng）是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行（háng）測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材（cái）料、儀器有：塵（chén）源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶（róng）膠光度計。

我公司使用的氣（qì）溶（róng）膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣（qì）溶膠生器，它直接使（shǐ）用空（kōng）氣而不需要壓縮氣（qì）體作為（wéi）動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性（xìng）亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為（wéi）ATI 2H型光度（dù）計，動態測量範（fàn）圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的（de）負壓一側引入，如要從風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑（jìng）處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科（kē）學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶（róng）膠達到（dào）要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於（yú）層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風（fēng）機（jī）的負壓一側引入。

氣（qì）溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與（yǔ）上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照（zhào）氣溶（róng）膠發生器操（cāo）作要求（qiú）調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封（fēng）進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過（guò）程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過（guò）0.01%)，表明有（yǒu）泄（xiè）漏（lòu）。泄漏處經用矽膠堵（dǔ）漏或緊固以後再（zài）進行掃描巡檢。檢（jiǎn）查（chá）一個過濾器（qì）約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應（yīng）帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定（dìng）及處理

高效（xiào）過濾（lǜ）器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有（yǒu）點的%LEAKAGE( 泄（xiè）漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一（yī）處%超過0.01%，則判為不（bú）合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾（lǜ）器濾料泄漏處允許用專用膠（jiāo）水修補，但（dàn）是單個（gè）泄漏處的麵積（jī）不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總（zǒng）麵積的5%，否則必須更換。