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空氣過濾器

淮安PCR實驗室專用高效(xiào)過(guò)濾器檢測方法

  • 所屬分(fèn)類:淮安高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效(xiào)過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器(qì)時也要注意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩的(de),一般在生產高(gāo)效過濾器時也要注(zhù)意、在做(zuò)高(gāo)效過濾器之前(qián)先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶(róng)膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔(gé)板(bǎn)高效過濾器和鋁框/木(mù)框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分割板(bǎn),新型聚(jù)氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔(gé)板高效過濾器可廣泛用(yòng)於光(guāng)學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵淨化(huà)車間的空調末端送風處。高(gāo)效和(hé)超高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立(lì)高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整(zhěng),使(shǐ)潔淨(jìng)區壓(yā)差控製符合標準(zhǔn)高效過濾器的潔淨度要求(qiú),並采取有效監控方法,確(què)保潔淨區壓差處(chù)於良好受(shòu)控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區(qū)之間的交叉汙(wū)染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣(qì)過濾器潔淨區壓差的調整(zhěng)、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區(qū),分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任(rèn)者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並(bìng)將每天測試(shì)結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監(jiān)控(kòng)和報告壓(yā)差異常情況(kuàng),並配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓(yā)差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的(de)壓差進行測試與調(diào)整,並對潔淨區壓差超標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨(jìng)區(qū)管理人員:對本規程(chéng)的實施負責,對(duì)潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計(jì)進行必(bì)要(yào)的校驗(yàn);

5、質量科:負責按規(guī)程要求,實(shí)行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨(jìng)廠(chǎng)房必須保持一定的正壓,使外界未經(jīng)淨化的空氣不會進入淨化(huà)區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達(dá)到淨化分(fèn)區(qū)的(de)作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況(kuàng),部(bù)份房間會產生(shēng)大量粉塵、有害氣體、蒸(zhēng)汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態(tài)下,還(hái)應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙(wū)染其它潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區(qū)壓差控製,是通過房間的送風量(liàng)與回風量或排風量之間的差值來保(bǎo)證的。但是,在(zài)任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否則,會造成房間與(yǔ)外界環境(jìng)成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風(fēng)量狀態下,通(tōng)過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區(qū)與外界環境(jìng)、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維(wéi)持正壓(yā)差的壓差風(fēng)量,需要由室外新風補(bǔ)充。新(xīn)風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並(bìng)在(zài)壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層(céng),每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥,按(àn)潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如(rú)精製。有部(bù)份(fèn)房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕(bǔ)塵和強(qiáng)排設施;

2.3根據以上情(qíng)況,確定精烘包潔淨區壓差控製標(biāo)準如下:

2.3.1潔淨區相(xiàng)對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產(chǎn)熱、產氣等區域,相對於(yú)相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測(cè)量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足(zú)測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采(cǎi)用(yòng)便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效(xiào),過濾器(qì)

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