開封傳遞窗
所屬分(fèn)類:開(kāi)封傳(chuán)遞窗(chuāng)
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- 發布日期:2025/04/27
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傳遞窗的潔淨度檢測頻率需根據行業標準、使用(yòng)場景的(de)風險等級及法(fǎ)規要求綜合(hé)確定,通常遵循 “高風險高(gāo)頻次、低風險(xiǎn)低頻次” 原則。以下是不同場(chǎng)景(jǐng)下(xià)的常見檢測頻率及(jí)相關要點(diǎn):
檢測類型(xíng)
日常 / 基礎檢測
定期 / 全麵檢(jiǎn)測(cè)
驗證 / 認證檢測
目的 監控實時運(yùn)行狀態 評估長(zhǎng)期性能穩定性 符合法規或標準要求
頻率(lǜ) 每日(rì) / 每周 每月 / 每季度 每年 / 重(chóng)大變(biàn)更後(hòu)
典型項目 壓差、紫外強(qiáng)度 塵(chén)埃(āi)粒子、沉降菌 潔淨等級認證、氣流測試
適用標準(zhǔn):《藥品生產質量管(guǎn)理(lǐ)規範》(GMP)、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1
檢測頻率:
第三方認證:委托有資質的機構進行全麵檢測(如(rú)塵埃粒子、換氣次數(shù)、氣流流向),出(chū)具符(fú)合 GMP 的檢測報告。
滅菌效果驗證:如使用甲醛(quán)熏蒸,需驗證(zhèng)臭氧 / 甲(jiǎ)醛殘(cán)留濃度(如臭(chòu)氧<0.16mg/m³)及微生物殺滅率(≥99.9%)。
自淨時(shí)間(jiān):模擬開門取放物品後,測試恢複潔淨度的時間(通常≤5 分鍾),每台(tái)設備每季度至少測試 1 次。
過濾器(qì)泄(xiè)漏:用氣溶膠發生器(qì) + 粒子(zǐ)計數器掃描(miáo)高效過濾器邊緣,檢測泄漏率(≤0.01%)。
塵埃粒子數:使用激光粒子計數器檢測靜態潔淨度(如 ISO 7 級標準:≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³),每(měi)班次至少檢測 1 次。
沉降(jiàng)菌:放置培養皿暴露 30 分(fèn)鍾,檢測菌落數(≤10CFU / 皿),每傳遞窗每(měi)月至少檢測 1 次。
表麵清(qīng)潔度:用棉簽(qiān)擦拭內壁,進行微生物快速檢測(如 ATP 熒光檢測),不(bú)合格時需重新消毒。
壓差監測:每日上班前檢查傳遞窗與兩側環境(jìng)的壓差(如潔淨區保持 + 10Pa),壓差異常時立即(jí)停機排查。
紫外燈 / 臭氧運行狀態:每次使用後檢查(chá)消毒時間是否達標,燈管累計使用時間記錄(lù)(每 1000 小時需更換)。