臨滄（cāng）方艙（cāng）醫（yī）院初效過濾箱（xiāng）、醫院初效排（pái）風箱

方艙醫院高效過濾箱、醫院高效排風箱（xiāng）,適用於負壓隔（gé）離病（bìng）房、負壓（yā）隔離（lí）實驗室、方艙醫院,黃碼醫院

方艙醫院氣（qì）流組織必須合（hé）理分（fèn）布,要求氣流必須從清（qīng）潔區流向汙染區,室內送風口和排風口的（de）位置（zhì）應使氣流必須停（tíng）滯的空間降到,並且（qiě）室內排風（fēng）口應設置在（zài）危險區域,單側布置,不得有（yǒu）障礙。工程送（sòng）風口與生物安全櫃的保護氣流避免互相幹擾。製藥/醫院/實驗（yàn）室領域對（duì）所用的空氣處理係統和氣候係統的安全性、精密性、可靠性、可重複性及耐用性等有非常高的要（yào）求。在製藥/醫院/實驗（yàn）室領（lǐng）域中,安全是重中之重。無論是處理腐（fǔ）蝕（shí）性物質,還是處理有毒或對環境有害的天然或轉基因生物材料,都可使（shǐ）用合適的空氣（qì）處（chù）理係統有效控製進氣和排氣。在追（zhuī）求材料純度的（de）同時還要追求經濟效益（yì）,這對該領（lǐng）域的生產工藝的精度和可靠性提出了非常高的要求。此外,所用的（de）空氣處理係統必須要確保符合熱力學條件（jiàn）、空氣處理（lǐ）條件和氣候環境條件等要求,因此必須滿足相（xiàng）應的精度要求和可（kě）靠性（xìng）要求。空氣處（chù）理和氣候係統是製藥（yào）工藝鏈中用於開發和生產的重要設備之一。從質量管理的角度來看,這些係統（tǒng）與用於實際開發和生產的工廠（chǎng）一樣（yàng）,都要符合高（gāo）標準。因此,“實踐性能”的要求為高度可靠性和可重複性的奠定（dìng）了基礎,這種質量標準也必須應用到空氣處（chù）理係統中去（qù）。除了實際的工藝（yì）外,為達到所需的經濟水平和產品質量,所（suǒ）有的設備和係統都需要有極高的耐用性和內在價值。化工和製藥生產領域尤其需（xū）要使（shǐ）用更（gèng）好的材料（liào）,以及特殊的、適合的結構來提供（gòng）詳細的解決方案