臨汾液槽式高效（xiào）送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜（jìng）電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需（xū）吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流（liú）板為鋁板滿孔（kǒng）表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效（xiào）過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢（jiǎn）側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細（xì）玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數（shù）說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器（qì）(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作（zuò）為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性（xìng）能及（jí）其（qí）安（ān）裝有關。因（yīn）此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測（cè）試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的（de）重要手段之（zhī）一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出（chū）在高效過濾（lǜ）器安裝後應進（jìn）行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密（mì）封性，對於（yú）無菌製劑生產車間應（yīng）定期（qī）進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測（cè）說明：

DOP檢漏法檢測方法（fǎ）

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明（míng）顯的滲漏，必須在現場對以下幾（jǐ）處進行測試（shì）：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間（jiān）；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵（chén）源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠（jiāo）發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力（lì）下（xià）， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多（duō）分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動（dòng）態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測（cè）高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶（róng）膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶（róng）膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境（jìng）科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣（qì）溶膠達到要求（qiú）濃度，且濃度波動（dòng）在一定範圍即可。對於層（céng）流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側（cè）引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣（qì）溶膠光度計（jì）操作要求進行初始化（huà）、設定（dìng）報警值。將UPSTREAM采樣管與（yǔ）上（shàng）遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣溶膠的濃（nóng）度。按照氣溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣（qì）溶膠濃（nóng）度，使上遊氣溶膠濃度達（dá）到10~20ug/mL。

掃（sǎo）描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓（yā）箱之間的密封進行掃描。掃描時（shí）采樣頭距濾器（qì）麵（miàn）約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡（xún）檢。檢查一個過濾器（qì）約為5min 左右，在測試的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過（guò）濾器DOP檢漏（lòu）法（fǎ）結（jié）果判定及處理

高（gāo）效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不（bú）超過0.01%，則判該HEPA合（hé）格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高效過濾器濾料泄漏處允許（xǔ）用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於（yú）總麵積的1%，全部（bù）泄漏處的麵積（jī）不能大於總（zǒng）麵積的5%，否則必須更換。