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空(kōng)氣過濾器

婁底PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類(lèi):婁底高效過濾(lǜ)器

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  • 發布日期(qī):2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器(qì)之前先開材料,做完高效過濾(lǜ)器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測(cè)。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高(gāo)效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過(guò)濾器之(zhī)後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。

常(cháng)見的高(gāo)效過濾器有有隔板高效(xiào)過濾器和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金(jīn)型(xíng)材為外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物(wù)醫藥、精密儀器、飲料(liào)食品,PCB印刷等(děng)行業無塵淨化車間的空調末端送風處(chù)。高效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓(yā)差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調(diào)整,使潔淨(jìng)區(qū)壓差控製符(fú)合標準高效過濾器的潔淨度(dù)要求,並采取有效監控方法,確保潔淨(jìng)區(qū)壓差處於良好受控狀態,保潔(jié)淨區不受外來環境汙(wū)染或潔淨區之(zhī)間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準(zhǔn)適(shì)用於精烘30萬(wàn)級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏(piān)處理。四層(céng)潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對(duì)潔淨區的壓差(chà)進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統操作人(rén)員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區(qū)壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓(yā)差異(yì)常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員(yuán),對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨(jìng)區管理(lǐ)人員:對本規(guī)程的實施負(fù)責,對潔淨(jìng)區壓(yā)差實(shí)行預警,並確(què)保壓差計進行必要的校驗;

5、質量(liàng)科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠(chǎng)房必(bì)須保持一定(dìng)的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進(jìn)入淨化區(qū)域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於(yú)生產工藝(yì)實際情況,部份房(fáng)間會(huì)產生大量粉塵、有害氣(qì)體、蒸(zhēng)汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態(tài)下(xià),還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔(jié)淨區域(yù);

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或(huò)排風量之間的(de)差值來(lái)保證的。但是,在(zài)任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造(zào)成房間與外界環境(jìng)成絕對(duì)負(fù)壓;

1.4潔淨區壓差調整,就(jiù)是在已確(què)定的送(sòng)風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風(fēng)比應(yīng)根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符(fú)合設計(jì)要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包潔淨區,共分(fèn)四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統(tǒng)進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操(cāo)作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部(bù)份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和(hé)強排設施;

2.3根據以上情(qíng)況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保(bǎo)持相對負壓。

3、測定調整前的(de)準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差(chà)調整;

3.2準(zhǔn)備測量儀器。測量儀器的精度(dù)及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準確性。回風(fēng)、排(pái)風的(de)測(cè)量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵積計(jì)算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵(jiàn)詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效(xiào),過(guò)濾器

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