紹興PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法(fǎ)
所(suǒ)屬分類:紹興高效(xiào)過濾器(qì)
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- 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高(gāo)效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過(guò)程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾(lǜ)器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾(lǜ)器之後用(yòng)塵埃粒子計數(shù)器和5C氣溶膠發(fā)生(shēng)器來一(yī)個一個的檢漏檢測。
高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測過程很麻煩的,一般(bān)在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一個(gè)一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾器有有隔(gé)板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過濾器(qì),
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作(zuò)分(fèn)割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁(lǚ)合金型材(cái)為外框製成。
有(yǒu)隔板高效過濾器可廣(guǎng)泛用於光學電子(zǐ)、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化車(chē)間的空調末端送風處。高(gāo)效和超高效過(guò)濾器均用於潔淨室末(mò)端。
潔淨(jìng)區高效(xiào)過濾器(qì)壓差監測標準規程
一.目 的:建立(lì)高效過濾器(qì)潔淨區壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風(fēng)量調整,使潔淨區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並(bìng)采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍(wéi):本標(biāo)準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨(jìng)區操作人員:負責對(duì)潔淨(jìng)區的壓差進行日常監(jiān)測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋(kuì)到HVAC係統操(cāo)作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機(jī)組初、中(zhōng)效過濾(lǜ)器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨(jìng)區壓差超標時,實(shí)行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程(chéng)的實施(shī)負責,對潔淨區壓差實行預(yù)警,並確保壓差計進行必要的校驗(yàn);
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。
四.程(chéng) 序:
1、壓差調整原則:
1.1超(chāo)高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會(huì)進(jìn)入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化(huà)區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分區(qū)的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會(huì)產生大量粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等,在保證與外界環境(jìng)呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰(lín)的潔淨區呈(chéng)相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓差控製(zhì),是通過房間的送(sòng)風量與回(huí)風量或排風(fēng)量之間的差值來(lái)保證(zhèng)的。但是,在任何情況下(xià),房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會(huì)造成房(fáng)間與外界環境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓(yā)差調整,就是(shì)在已確定的送風量(liàng)狀態下,通過調(diào)整回風量或排風量的(de)大小,來確定潔(jié)淨區與外(wài)界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔(jié)淨室維持正壓(yā)差的壓(yā)差風量,需要由室(shì)外新風補充。新風比應根據潔淨區(qū)內(nèi)總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符(fú)合設計要(yào)求。
2、壓差控製(zhì)標準:
2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精烘包潔淨(jìng)區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進(jìn)行(háng)送風,共四個HVAC係統(tǒng);
2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔(jié)淨(jìng)區內(nèi)的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣(qì)的(de)區域,安(ān)裝有捕(bǔ)塵和強排設施;
2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵(chén)、產熱、產氣等區域,相對(duì)於相(xiàng)鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風和新(xīn)風調(diào)整平衡(héng)後,可進行壓差調整;
3.2準備測量儀器。測量儀器的精度(dù)及(jí)量程應(yīng)能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確(què)性。回(huí)風、排風的測量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並(bìng)根據(jù)空氣過濾器(qì)的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。