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空氣過濾(lǜ)器

鐵嶺(lǐng)PCR實驗(yàn)室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分(fèn)類:鐵嶺高(gāo)效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之(zhī)後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過(guò)濾(lǜ)器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般在生產高效過濾(lǜ)器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個(gè)一個的檢漏檢測。

常見的(de)高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木(mù)框有隔板(bǎn)高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采(cǎi)用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折疊作分割板,新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為(wéi)外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末(mò)端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區(qū)高(gāo)效過濾器壓差(chà)監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區(qū)壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回(huí)、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處於良好受控狀態,保潔淨區(qū)不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區(qū)壓差的(de)調整、監控、糾(jiū)偏處理。四層(céng)潔淨區(qū),分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負責對潔淨區(qū)的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓(yā)差異常情況及時反饋到HVAC係統操(cāo)作人(rén)員(yuán);

2、HVAC係統(tǒng)操作(zuò)人員(yuán):負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和報告壓差異(yì)常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓(yā)差進行測試與調整,並(bìng)對(duì)潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責(zé),對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校(xiào)驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行(háng)監督管理(lǐ)。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過(guò)濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的正(zhèng)壓,使外界(jiè)未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔(jié)淨度。通(tōng)過對不同淨化級別要求(qiú)的淨化區域,實行不同的壓差(chà)控製,達到淨化分區的作用;

1.2同(tóng)一潔淨(jìng)級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際情況,部份房(fáng)間(jiān)會產(chǎn)生大量粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓(yā),以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨(jìng)區域(yù);

1.3潔淨區(qū)壓差控製,是通過房間的送風量與回(huí)風量(liàng)或(huò)排風量之間的差值來保證的。但(dàn)是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否(fǒu)則,會造成房間與外界(jiè)環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓(yā)差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量(liàng)或排(pái)風量的(de)大小,來(lái)確定潔(jié)淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小(xiǎo),確保(bǎo)符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室(shì)外新風補(bǔ)充。新風比應根據(jù)潔淨區內總送風(fēng)量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分(fèn)四層,每層分別由(yóu)獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係(xì)統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和(hé)強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨(jìng)區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨(jìng)區內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前(qián)的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進(jìn)行壓(yā)差調(diào)整(zhěng);

3.2準(zhǔn)備測量儀器。測(cè)量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試(shì)需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用(yòng)熱球式(shì)風速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積計算(suàn)風量(liàng)。壓差的測量,采用便攜式微(wēi)壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器(qì),PCR高效(xiào),過濾器

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