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空氣過濾器

宜賓PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:宜賓高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器(qì)檢漏檢(jiǎn)測過程很麻煩的,一(yī)般在(zài)生產高效過濾器(qì)時也要注意、在做高效過濾(lǜ)器(qì)之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高(gāo)效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料(liào),做完(wán)高效過濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一(yī)個的檢漏檢測。

常見(jiàn)的高效過濾器有有隔板高效過濾(lǜ)器和鋁框/木(mù)框有隔板(bǎn)高(gāo)效過(guò)濾器,

高效過濾器采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料(liào)折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框(kuàng)製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造(zào),生物醫(yī)藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高(gāo)效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統(tǒng)回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨(jìng)區壓差控(kòng)製符合標準高效過濾器(qì)的潔淨度(dù)要求,並采取有效監(jiān)控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受(shòu)控狀態,保潔淨區不(bú)受外來環境汙染或(huò)潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四(sì)層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔淨區操作(zuò)人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行日常監測、記錄,並將每天測試(shì)結果、壓差(chà)異常(cháng)情況及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員(yuán);

2、HVAC係統操作人員:負責對潔(jié)淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管(guǎn)理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進(jìn)行必(bì)要的校驗;

5、質量科:負責(zé)按(àn)規程(chéng)要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空(kōng)氣過(guò)濾器潔淨廠房必須保持一(yī)定的正壓,使外界未經淨化的空氣(qì)不會進入淨化區(qū)域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不(bú)同的壓(yā)差控(kòng)製(zhì),達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於(yú)生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害(hài)氣體、蒸(zhēng)汽等,在保證與外(wài)界環境呈相(xiàng)對(duì)正壓的狀態下(xià),還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵(chén)、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區(qū)域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的(de)送(sòng)風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何(hé)情況下,房(fáng)間的送風量絕對不能小於(yú)回風量或排風量,否則,會造(zào)成房間(jiān)與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔(jié)淨區內房間與(yǔ)房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確(què)保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差風(fēng)量,需要(yào)由(yóu)室外新風補充。新風比應根(gēn)據潔淨區內總送風量(liàng)、總回風量計算得出,並在壓差(chà)調節前,先調節新(xīn)風比符合設計要求。

2、壓差(chà)控製標準:

2.1維生(shēng)素B2原料(liào)藥生產的精烘(hōng)包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無(wú)菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合(hé)、內包等。有部份房間產熱,如精製(zhì)。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域(yù),安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情(qíng)況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對(duì)於(yú)室外的壓(yā)差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的(de)準備工作

3.1HVAC係統的送(sòng)風、回風、排風和新(xīn)風調整平(píng)衡(héng)後,可進行壓差調整;

3.2準備(bèi)測量儀(yí)器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要(yào),並進行校準,以(yǐ)保證測定數據的準(zhǔn)確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速(sù),並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積計(jì)算風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微壓(yā)差計(jì)測(cè)量(liàng)。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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