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空(kōng)氣過(guò)濾器

濟寧PCR實驗室專用高效(xiào)過(guò)濾器檢測方法

  • 所屬(shǔ)分類:濟寧高效過(guò)濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器檢漏檢測到(dào)底用什(shí)麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的(de),一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

高效過濾(lǜ)器檢漏(lòu)檢(jiǎn)測到底用什(shí)麽來(lái)檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效(xiào)過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵(chén)埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有(yǒu)有隔板高(gāo)效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過(guò)濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙(zhǐ)作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並(bìng)以(yǐ)鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可(kě)廣(guǎng)泛(fàn)用於(yú)光學電子、LCD液晶製(zhì)造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料(liào)食(shí)品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高(gāo)效和超高效過(guò)濾器均用於潔淨室末端(duān)。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔淨區壓差監(jiān)測標準規程(chéng),通過對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量調整,使潔淨區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監(jiān)控方法,確保潔淨(jìng)區壓差處於(yú)良好(hǎo)受控(kòng)狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉(chā)汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用(yòng)於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行(háng)日常(cháng)監測(cè)、記(jì)錄,並將每天測試結果、壓差(chà)異常情況及時反饋到HVAC係(xì)統(tǒng)操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對(duì)潔(jié)淨區壓差、空調機組初、中效(xiào)過濾器(qì)壓差進行(háng)監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員(yuán),對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進(jìn)行測試與調整,並(bìng)對潔淨區壓(yā)差超標時,實行糾偏處(chù)理;

4、潔淨區(qū)管理人員:對本規(guī)程(chéng)的實施負責,對潔(jié)淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進(jìn)入淨化(huà)區域,保證潔(jié)淨度。通過對不同淨化級別(bié)要求的淨化區域(yù),實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級(jí)別的潔淨區,由於生產(chǎn)工藝實際情況,部份房間會產生大量(liàng)粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保(bǎo)證(zhèng)與外界環(huán)境呈相對正壓(yā)的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓(yā),以(yǐ)防止粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽(qì)等擴散,汙染其它(tā)潔(jié)淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間(jiān)的送風量與回風量(liàng)或排風量之間(jiān)的差值來保證的(de)。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調(diào)整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整(zhěng)回風量或排風量的大小,來確定潔淨區(qū)與外界環(huán)境、潔淨區內(nèi)房(fáng)間與房間、房(fáng)間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確保符合設(shè)計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需(xū)要(yào)由(yóu)室外新(xīn)風補充。新風比應根據潔淨(jìng)區內總送風(fēng)量、總(zǒng)回風量計算(suàn)得出(chū),並在壓差調節前,先調(diào)節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分(fèn)四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原(yuán)料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵(chén),如接(jiē)料、混合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如(rú)精製。有部份房間產生氣體,如(rú)稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱(rè)、產氣等(děng)區域,相(xiàng)對於(yú)相(xiàng)鄰的(de)潔淨區的(de)壓差,應(yīng)保持(chí)相對負(fù)壓(yā)。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統(tǒng)的送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀(yí)器的精(jīng)度及量程應能滿足測(cè)試需要,並進行(háng)校準,以保(bǎo)證測定數(shù)據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測(cè)量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的(de)截麵積計算風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式(shì)微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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